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Una '''reacción ácidu-base''' o '''reacción de neutralización''' ye una [[reacción química]] qu'asocede ente un [[ácidu]] y una [[base (química)|base]] produciendo un sal y agua. La pallabra "sal" describe cualesquier compuestu iónicu que'l so catión provenga d'una base (Na<sup>+ </sup>del NaOH) y que'l so anión provenga d'un ácidu (Cl<sup>-</sup> del HCl). Les reacciones de neutralización son xeneralmente [[exotérmiques]], lo que significa qu'esprenden enerxía en forma de [[calor]]. Suélse-yos llamar de neutralización porque al reaccionar un ácidu con una base, estos neutralicen les sos propiedaes mutuamente.

Esisten dellos conceutos qu'apurren definiciones alternatives pa los mecanismos de reacción arreyaos nestes reacciones, y la so aplicación en problemes en [[disolución]] rellacionaos con elles.
La pallabra ''neutralización'' puede interpretase como aniquilación o como eliminación, lo cuál nun ta bien alloñáu a la realidá. Cuando un ácidu entemecer con una base dambes especies reaccionen en distintos graos que dependen en gran midida de les concentraciones y volúmenes del ácidu y la base a manera ilustrativa puede considerase la reacción d'un ácidu fuerte que s'entemez con una base débil, esta postrera va ser neutralizada dafechu, ente que va permanecer en disolución una porción del ácidu fuerte, dependiendo de les moles que reaccionaron cola base. Pueden considerase trés alternatives adicionales que surden del amiestu d'un ácidu con una base:
# Entemezse un ácidu Fuerte con una base fuerte: Cuando esto asocede, la especie que va quedar en disolución va ser la que tea en mayor cantidá respeuto de la otra.
# Entemezse un ácidu débil con una base fuerte: La disolución va ser básica, yá que va ser la base la que permaneza na reacción.
# Entemezse un ácidu débil con una base débil: Si esto asocede, l'acidez d'una disolución va depender de la constante d'acidez del ácidu débil y de les concentraciones tantu de la base como del ácidu.

A pesar de les diferencies nes definiciones, la so importancia poner de manifiestu nos distintos métodos d'analises, cuando s'aplica a reacciones acedu-base d'especies [[gas]]eosas o [[líquidu|líquides]], o cuando'l calter acedu o básicu pue ser daqué menos evidente. El primeru d'estos conceutos científicos d'ácidos y bases foi apurríu pol químicu francés [[Antoine Lavoisier]], alredor de 1776.<ref name="lavoisier_1">Miessler, L. M., Tar, D. A., (1991) p166 - La tabla de descubrimientos atribúi a Antoine Lavoisier ser el primeru en publicar una teoría científica en rellación colos [[oxoácidos]].</ref>

== Teoríes acedu-base históriques ==

=== Definición de Lavoisier ===
Yá que la conocencia de [[Antoine Lavoisier|Lavoisier]] de los [[acedu fuerte|acedos fuertes]] taba acutáu principalmente a los [[oxácidos]], que tienden a contener átomos centrales nun altu [[estáu d'oxidación]] arrodiaos d'átomos d'osíxenu, tales como'l [[acedu nítrico|HNO<sub>3</sub>]] y l'[[ácidu sulfúrico|H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>]], y yá que nun yera consciente de la verdadera composición de los [[acedu hidrácido|acedos hidrácidos]] ([[fluoruro d'hidróxenu|HF]], [[cloruru d'hidróxenu|HCl]], [[bromuru d'hidróxenu|HBr]], [[yoduro d'hidróxenu|HI]] y otros), definió los ácidos en términos del “[[osíxenu]]” conteníu, qu'él llamó d'esta forma a partir de les pallabres griegues que signifiquen "formador d'ácidu" (del [[Idioma griegu|griegu]] οξυς (oxys) que significa "acedu" o "sosteníu" y γεινομαι (geinomai) que significa "niciar").

La definición de Lavoisier celebróse como una verdá absoluta mientres más de 30 años, hasta l'artículu de 1810 y posteriores conferencies al cargu de [[Humphry Davy|Sir Humphry Davy]] nes que demostró la falta d'osíxenu nel [[sulfuru d'hidróxenu|H<sub>2</sub>S]], [[Telururo d'hidróxenu|H<sub>2</sub>Te]] y los hidrácidos.

=== Definición de Liebig ===
Esta definición foi propuesta por [[Justus von Liebig|Liebig]], aproximao en 1838,<ref name="liebig_1">Miessler, L. M., Tar, D. A., (1991) p166 - la tabla de descubrimientos atribúi a Justus von Liebig como fecha de publicación 1838</ref> sobre la base de la so estensa obra alrodiu de la composición química de los [[ácidu orgánico|ácidos orgánicos]]. Esto acabó cola distinción doctrinal ente ácidos basaos nel osíxenu y ácidos basaos n'hidróxenu, empecipiada por Davy. Según Liebig, un ácidu ye una sustancia que contién hidróxenu que puede ser reemplazáu por un [[metal]].<ref name=meyers_156>Meyers, R. (2003) p156</ref> La definición de Liebig, inclusive siendo dafechu empírica, caltener n'usu mientres casi 50 años, hasta l'adopción de la definición de Arrhenius.<ref name="liebig_2">H. L. Finston and A. C. Rychtman, A New View of Current Acid-Base Theories, John Wiley & Sons, New York, 1982, páxs. 140-146.</ref>

== Teoríes acedu-base ==

=== Definición de Arrhenius ===
[[Ficheru:Arrhenius2.jpg|thumb|Svante Arrhenius.]]

La definición de Arrhenius de les reacciones acedu-base ye un conceutu acedu-base más simplificáu, desenvueltu pol químicu suecu [[Svante Arrhenius]], que foi utilizáu p'apurrir una definición más moderna de les bases que siguió al so trabayu con [[Friedrich Wilhelm Ostwald]] nel qu'establecíen la presencia d'[[ion]]es en [[disolución]] aguacienta en 1884, y que llevó a Arrhenius a recibir el [[Premiu Nobel de Química]] en 1903 como "reconocencia de los sos estraordinarios servicios... emprestaos a la meyora de la química pola so teoría de la [[disociación electrolítica]]".<ref name="miessler_165">Miessler, L. M., Tar, D. A., (1991) p165</ref>

Tal como se definió nel momentu del descubrimientu, les reacciones acedu-base carauterizar polos ácidos de Arrhenius, que [[constante de disociación|se disocian]] en disolución aguacienta formando [[Catión|cationes]] [[hidrón|hidróxenu]] (H<sup>+</sup>), reconocíos darréu como [[ion hidronio]] (H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>),<ref name="miessler_165" /> y les bases de Arrhenius, que formen [[Anión|aniones]] [[hidroxilo]] (OH<sup>−</sup>). Más apocayá, los encamientos de la [[IUPAC]] suxirieron el términu de "[[Ion hidronio|oxonio]]"
,<ref>Murray, K. K., Boyd, R. K., et al. (2006) -- Téngase en cuenta que, nesti documentu, nun hai nenguna referencia a la desaprobación del términu "hidronio", que tamién permanez aceptáu, calteniéndose nel IUPAC Gold Book. Sicasí ponse de manifiestu la preferencia a utilizar el términu "oxonio"</ref> en llugar del más antiguu y tamién aceptáu de "hidronio"<ref name="iupac_gold">International Union of Pure and Applied Chemistry, et al. (2006), "''Oxonium Ions''"</ref> pa ilustrar los mecanismos de reacción ‒como los de les definiciones de Brønsted-Lowry y sistemes solventes‒ más claramente que cola definición de Arrhenius, qu'actúa como un simple esquema xeneral del calter acedu-base.<ref name="miessler_165" /> La definición de Arrhenius puede resumise como "los ácidos de Arrhenius, en disolución aguacienta, formen cationes hidróxenu, ente que les bases de Arrhenius formen aniones hidroxilo".

La ''tradicional definición aguacienta d'acedu-base'' del conceutu de Arrhenius descríbese como la formación d'agua a partir d'iones hidrógeno y hidroxilo, o bien como la formación d'iones hidrógeno y hidroxilo procedentes de la disociación d'un ácidu y una base en disolución aguacienta:

:'''H<sup>+</sup> (aq) + OH<sup>−</sup> (aq) {{eqm}} H<sub>2</sub>O'''

(Nos tiempos modernos, l'usu de H<sup>+</sup> considérase como una abreviatura de H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>, yá que anguaño sábese que'l protón aislláu H<sup>+</sup> nun esiste como especie llibre en disolución aguacienta).

Esto conduz a la definición de que, nes reacciones acedu-base de Arrhenius, fórmase una [[sal (química)|sal]] y agua a partir de la reacción ente un ácidu y una base.<ref name="miessler_165" /> N'otres pallabres, ye una [[Neutralización (química)|reacción de neutralización]].

:'''acedu<sup>+</sup> + base<sup>−</sup> → sal + agua'''

Los iones positivos procedentes d'una base formen un sal colos iones negativos procedentes d'un ácidu. Por casu, dos [[mol (unidá)|moles]] de la base [[hidróxidu de sodiu]] (NaOH) pueden combinase con un mol d'ácidu sulfúrico (H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>) pa formar dos moles d'[[agua]] y un mol de [[sulfatu de sodiu]].

:'''2 NaOH + H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> → 2 H<sub>2</sub>O + Na<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>'''

=== Definición de Bronsted-Lowry ===
{{ap|Teoría acedu-base de Brønsted-Lowry}}
La definición de Brønsted-Lowry, formulada independientemente polos sos dos autores [[Johannes Nicolaus Brønsted]] y [[Thomas Martin Lowry]] en 1923, basar na idea de la [[protonación]] de les bases al traviés de la desprotonación de los ácidos, esto ye, la capacidá de los ácidos de "donar" cationes hidróxenu (H<sup>+</sup>) a les bases, quien de la mesma, los "acepten".<ref name="miessler_167">Miessler, L. M., Tar, D. A., (1991), p167-169 -- Acordies colos autores, la definición orixinal yera que los "ácidos tienen enclín a perder un protón"</ref> A diferencia de la definición de Arrhenius, la definición de Brønsted-Lowry nun se refier a la formación de sal y agua, sinón a la formación de ''ácidos conxugaos'' y ''bases conxugaes'', producíes pola tresferencia d'un protón del ácidu a la base.<ref name="miessler_165" /><ref name="miessler_167" />

Nesta definición, un "''ácidu'' ye un compuestu que puede donar un protón, y una ''base'' ye un compuestu que puede recibir un protón". Arriendes d'ello, una reacción acedu-base ye la eliminación d'un catión hidróxenu del ácidu y el so adición a la base.<ref name="Clayden_1">Clayden, J., Warren, S., et al. (2000), p182-184</ref> Esto nun se refier a la eliminación d'un protón del nucleu d'un átomu, lo que riquiría niveles d'enerxía non algamables al traviés de la simple disociación de los ácidos, sinón a la eliminación d'un catión hidróxenu (H<sup>+</sup>).

La eliminación d'un protón (catión hidróxenu) d'un ácidu produz el so ''base conxugada'', que ye l'ácidu con un catión hidróxenu esaniciáu, y la receición d'un protón por una base produz la so ''ácidu conxugáu'', que ye la base con un catión hidróxenu añadíu.

Por casu, la eliminación de '''H<sup>+</sup>''' del [[ácidu clorhídrico]] '''(HCl)''' produz el [[anión cloruru]] '''(Cl<sup>−</sup>)''', base conxugada del ácidu::

:'''HCl → H<sup>+</sup> + Cl<sup>−</sup>'''

La adición de '''H<sup>+</sup>''' al [[anión hidróxidu]] '''(OH<sup>−</sup>)''', una base, produz agua '''(H<sub>2</sub>O)''', el so ácidu conxugáu:

:'''H<sup>+</sup> + OH<sup>−</sup> → H<sub>2</sub>O'''

Asina, la definición de Brønsted-Lowry toma la definición de Arrhenius, pero tamién estiende'l conceutu de reacciones acedu-base a sistemes nos que nun hai agua arreyada, tales como la protonación del [[amoniacu]], una base, pa formar el [[catión amoniu]], el so ácidu conxugáu:

:'''H<sup>+</sup> + NH<sub>3</sub> → NH<sub>4</sub><sup>+</sup>'''

Esta reacción puede asoceder n'ausencia d'agua, como na reacción del amoniacu col [[acedu acético]]:

:'''CH<sub>3</sub>COOH + NH<sub>3</sub> → NH<sub>4</sub><sup>+</sup> + CH<sub>3</sub>COO<sup>−</sup>'''

Esta definición tamién apurre un marcu teóricu pa esplicar la disociación bonal de l'agua en baxes concentraciones d'iones hidronio ya hidróxidu:

:'''2 H<sub>2</sub>O {{eqm}} H<sub>3</sub>O<sup>+</sup> + OH<sup>−</sup>'''

L'agua, al ser [[Anfótero|anfótera]], puede actuar como un ácidu y como una base; equí, una molécula d'agua actúa como un ácidu, donando un catión H<sup>+</sup> y formando la base conxugada, OH<sup>−</sup>, y una segunda molécula d'agua actúa como una base, aceptando'l catión H<sup>+</sup> y formando l'ácidu conxugáu, H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>.

Entós, la fórmula xeneral pa les reacciones acedu-base, acordies cola definición de Brønsted-Lowry, ye:

:'''AH + B → BH<sup>+</sup> + A<sup>−</sup>'''

onde '''AH''' representa'l [[ácidu]], '''B''' representa la [[base (química)|base]], y '''BH<sup>+</sup>''' representa l'ácidu conxugáu de B, y '''A<sup>−</sup>''' representa la base conxugada de '''AH'''.

=== Definición de Lewis ===
{{AP|Acedos y bases de Lewis}}
La definición de Lewis de les reacciones acedu-base, propuesta por [[Gilbert N. Lewis]] en 1923<ref name="lewis_1">Miessler, L. M., Tar, D. A., (1991) p166 - La tabla de descubrimientos atribúi la fecha de publicación de la teoría de Lewis como 1923.</ref> ye amás, una xeneralización qu'entiende la definición de Brønsted-Lowry y les definiciones de sistema solvente.<ref name="lewis_2" /> En llugar de definir les reacciones acedu-base en términos de protones o d'otres sustancies enllazaes, la propuesta de Lewis define una base (llamada ''base de Lewis'') como un compuestu que puede donar un ''[[Par d'electrones par electrónicu]]'', y un ácidu (un ''ácidu de Lewis'') como un compuestu que puede recibir dichu par electrónicu.<ref name="lewis_2">Miessler, L. M., Tar, D. A., (1991) p170-172</ref>

Por casu, si consideramos la clásica reacción aguacienta acedu-base:

:'''HCl (aq) + NaOH (aq) → H<sub>2</sub>O (l) + NaCl (aq)'''

La definición de Lewis nun considera esta reacción como la formación d'un sal y agua o la tresferencia de H<sup>+</sup> del HCl al OH<sup>−</sup>. Nel so llugar, considera como ácidu al propiu catión H<sup>+</sup>, y como base al anión OH<sup>−</sup>, que tien un [[par electrónicu non compartíu]]. Arriendes d'ello, equí la reacción acedu-base, acordies cola definición de Lewis, ye la donación del par electrónicu del anión OH<sup>−</sup> al catión H<sup>+</sup>, formándose un [[enllaz covalente]] [[Enllaz de coordinación coordináu o dativu]] ente H<sup>+</sup> y OH<sup>−</sup>, que produz agua (H<sub>2</sub>O).

Al tratar les reacciones acedu-base en términos de pares d'electrones en cuenta de sustancies específiques, la definición de Lewis puede aplicase a reacciones que nun entren dientro de nenguna de les otres definiciones de reacciones acedu-base. Por casu, un catión [[plata]] pórtase como un ácidu con respectu al [[amoniacu]], que se porta como una base, na siguiente reacción:

: '''Ag<sup>+</sup> + 2:NH<sub>3</sub> {{eqm}} [H<sub>3</sub>N:Ag:NH<sub>3</sub>]<sup>+</sup>'''

La resultancia d'esta reacción ye la formación d'un [[aducto]] d'amoníaco-plata.

En reacciones ente [[ácidu de Lewis|acedos de Lewis]] y [[base de Lewis|bases de Lewis]], asocede la formación d'un aducto<ref name="lewis_2" /> cuando l'orbital molecular ocupáu más altu ([[HOMO]]) d'una molécula, tal como'l NH<sub>3</sub>, con pares d'electrones solitarios disponibles dona pares d'electrones llibres al orbital molecular más baxu ensin ocupar ([[LUMO]]) d'una molécula deficiente n'electrones, al traviés d'un [[enllaz covalente coordináu]]; en tal reacción, la molécula interactuante HOMO actúa como una base, y la molécula interactuante LUMO actúa como un ácidu.<ref name="lewis_2" /> En molécules altamente polares, como'l [[trifluoruro de boro]] (BF<sub>3</sub>),<ref name="lewis_2" /> l'elementu más [[electronegatividá|electronegativu]] atrai los electrones escontra los sos propios orbitales, apurriendo una cierta carga positiva sobre l'elementu menos electronegativu y una diferencia na so estructura electrónica por cuenta de les posiciones de los sos electrones n'orbitales axiales o ecuatoriales, produciendo efeutos repulsivos de les interacciones "par solitariu-par enlazante" ente los átomos enllazaos por demás con aquellos provistos d'interacciones ''par enlazante-par enlazante''.<ref name="lewis_2" /> Los aductos qu'arreyen iones metálicos conócense como compuestos de coordinación.<ref name="lewis_2" />

=== Definición de sistema disolvente ===
Esta definición basar nuna xeneralización de la definición anterior de Arrhenius a tolos disolventes autodisociables.

En toos estos disolventes, hai una cierta concentración d'especies positives, '''cationes solvonio''', y especies negatives, '''aniones solvato''', n'equilibriu coles molécules neutres del disolvente. Por casu, l'[[agua]] y el [[amoniacu]] se disocian n'iones [[oxonio]] y [[hidróxidu]], y [[amoniu]] y [[amiduro]], respeutivamente:

: '''2 H<sub>2</sub>O {{eqm}} H<sub>3</sub>O<sup>+</sup> + OH<sup>−</sup>'''
: '''2 NH<sub>3</sub> {{eqm}} NH<sub>4</sub><sup>+</sup> + NH<sub>2</sub><sup>−</sup>'''

Dellos sistemes apróticos tamién sufren estes disociaciones, tales como'l [[tetraóxido de dinitrógeno]] en [[nitrosonio]] y [[nitratu]], y el [[tricloruro d'antimoniu]], en dicloroantimonio y tetracloroantimoniato:

: '''N<sub>2</sub>O<sub>4</sub> {{eqm}} NO<sup>+</sup> + NO<sub>3</sub><sup>−</sup>'''
: '''2 SbCl<sub>3</sub> {{eqm}} SbCl<sub>2</sub><sup>+</sup> + SbCl<sub>4</sub><sup>−</sup>'''

Un soluto que causa un aumentu na concentración de los cationes solvonio y un amenorgamientu nos aniones solvato ye un '''ácidu''', y unu que fai lo inverso ye una '''base'''. Arriendes d'ello, en [[amoniacu]] líquidu, el KNH<sub>2</sub> (que suministra NH<sub>2</sub><sup>-</sup>) ye una base fuerte, y el NH<sub>4</sub>NO<sub>3</sub> (que suministra NH<sub>4</sub><sup>+</sup>) ye un ácidu fuerte. En [[dióxidu d'azufre]] líquidu, los compuestos de [[tionilo]] (que suministren SO<sup>2+</sup>) pórtense como acedos, y los de [[sulfitos]] (que suministren SO<sub>3</sub><sup>2−</sup>) pórtense como bases.

Les reacciones acedu-base non aguacientes n'amoniacu líquido son similares a les reacciones n'agua:
: '''2 NaNH<sub>2</sub> (base) + Zn(NH<sub>2</sub>)<sub>2</sub> (amida [[anfifílico|anfifílica]]) → Na<sub>2</sub>[Zn(NH<sub>2</sub>)<sub>4</sub>]'''
: '''2 NH<sub>4</sub>I (ácidu) + Zn(NH<sub>2</sub>)<sub>2</sub> (amida anfifílica) → [Zn(NH<sub>3</sub>)<sub>4</sub>)]I<sub>2</sub>'''
L'ácidu nítrico pue ser una base n'ácidu sulfúrico:
: '''HNO<sub>3</sub> (base) + 2 H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> → NO<sub>2</sub><sup>+</sup> + H<sub>3</sub>O<sup>+</sup> + 2 HSO<sub>4</sub><sup>−</sup>'''
Lo qu'estrema a esta definición amosar na descripción de les reacciones en disolventes apróticos, por casu,N<sub>2</sub>O<sub>4</sub>:
: '''AgNO<sub>3</sub> (base) + NOCl (ácidu) → N<sub>2</sub>O<sub>4</sub> + AgCl'''

Yá que la definición de sistema disolvente depende tantu del disolvente, como del compuestu mesmu, un mesmu compuestu puede camudar el so comportamientu dependiendo na eleición del disolvente. Asina, el HClO<sub>4</sub> ye un ácidu fuerte n'agua, un ácidu débil en [[acedu acético]], y una base débil en [[acedu fluorosulfónico]].

== Otres teoríes acedu-base ==

=== Definición de Usanovich ===
La definición más xeneral ye la del químicu rusu [[Mikhail Usanovich]], y puede ser resumida como qu'un ácidu ye cualquier especie química qu'acepta especies negatives o dona especies positives, y una base lo inverso. Esto tiende a asolapase col conceutu de reacción [[redox]] (oxidación-amenorgamientu), polo que nun gocia del favor de los químicos. Esto debe a que les reacciones redox enfóquense meyor como procesos físicos de tresferencia electrónica, en llugar de procesos de formación y rotura d'enllaces, anque la distinción ente estos dos procesos ye difusa.

=== Definición de Lux-Flood ===
Esta definición, propuesta pol químicu alemán [[Hermann Lux]]<ref>Franz, H. (1966), p4</ref><ref name=lux>
{{cita publicación | títulu = "Säuren" und "Basen" im Schmelzfluss: die Bestimmung. der Sauerstoffionen-Konzentration
| nome = Hermann
| apellíu = Lux
| enllaceautor = Hermann Lux
| publicación = Ztschr. Elektrochem
| fecha = 1939
| volume = 45
| númberu = 4
| páxines = 303–309}}</ref> en 1939, ameyorada darréu por [[Håkon Flood]] alredor de 1947<ref name=flood>{{cita publicación | títulu = The Acidic and Basic Properties of Aferruñes
| apellíu = Flood
| nome = Håkon
| enllaceautor =Håkon Flood
| autor2 = Forland, T.
| publicación = Acta Chem. Scand.
| fecha = 1947
| volume = 1
| páxines = 592
| doi = 10.3891/acta.chem.scand.01-0592}}</ref> y agora usada comúnmente en [[xeoquímica]] y [[electroquímica]] modernes de [[sal fundíu|sales fundíes]], describe a un '''ácidu''' como un aceptor de aniones óxidu, y una '''base''' como un donante de aniones óxidu. Por casu:<ref name=drago>{{cita publicación | títulu = The Synthesis of Oxyhalides Utilizing Fused-Salt Media |
nome = Russel S.
| apellíu = Drago |
autor2 = Whitten, Kenneth W.
| publicación = [[Inorg. Chem.]]
| fecha = 1966
| volume = 5
| númberu = 4
| páxines = 677–682
| doi = 10.1021/ic50038a038}}</ref>

: '''MgO (base) + CO<sub>2</sub> (ácid) → MgCO<sub>3</sub>'''
: '''CaO (base) + SiO<sub>2</sub> (ácid) → CaSiO<sub>3</sub>'''
: '''NO{{su|—|3}} (base) + S<sub>2</sub>O{{su|2-|7}} (ácidu) → NO{{su|+|2}} + 2 SO{{su|2-|4}}'''

=== Definición de Pearson ===
{{AP|Teoría acedu-base duru-blandiu}}
En 1963<ref name=pearson>{{cita publicación | títulu = Hard and Soft Acids and Bases
| apellíu = Pearson
| nome = Ralph G.
| publicación = [[J. Am. Chem. Soc.]]
| fecha = 1963
| volume = 85 | númberu = 22
| páxines = 3533–3539
| doi = 10.1021/ja00905a001}}</ref> Ralph Pearson propunxo un conceutu cualitativu avanzáu conocíu como ''teoría acedu-base duru-blandiu'' desenvuelta darréu de forma cuantitativa con ayuda de [[Robert Parr]] en 1984. 'Duru' aplicar a especies que son pequeñes, tienen elevaos estaos d'oxidación, y son sele polarizables. 'Blandiu' aplicar a especies que son grandes, tienen baxos estaos d'oxidación, y son fuertemente polarizables. Los ácidos y les bases interactúan, y les interacciones más estables son los duru duru y blandiu-blandu. Esta teoría atopó usu en química orgánica ya inorgánica.

== Importancia de les reacciones de neutralización como téuniques d'analises ==
Esti tipu de reacciones son especialmente útiles como téuniques d'analís cuantitativu en [[analís volumétrico]] y conócense como [[Valoración acedu-base|valoraciones acedu-base]]. Nesti casu puede usase una [[disolución]] [[Indicador (química)|indicadora]] pa conocer el puntu nel que s'algamó la neutralización completa. Dellos indicadores son la [[fenolftaleína]] (si les sustancies reaccionantes son [[ácidu clorhídrico]] y [[hidróxidu de sodiu]]), azul de safranina, el [[azul de metileno]], etc. Esisten tamién métodos electroquímicos pa llograr esti propósitu como l'usu d'un [[pH-metro]] o la [[conductimetría]].

* Reacción de neutralización ente una base fuerte y un ácidu débil. El anión del ácidu sufre una [[hidrólisis]] produciéndose aniones hidróxidu, polo que'l [[pH]] ye > 7.

* Reacción de neutralización ente una base débil y un ácidu fuerte. El catión de la base sufre una [[hidrólisis]] produciéndose cationes hidronio, polo que'l [[pH]] ye < 7.

* Reacción de neutralización ente una base débil y un ácidu débil. El anión del ácidu sufre una hidrólisis al igual que'l catión de la base, polo que'l pH ye < 7 si ye más débil la base y ye >7 si ye más débil l'ácidu.

La eleición del indicador fayadizu pa determinar el [[puntu d'equivalencia]] va depender del pH final, que tien que tar dientro del intervalu nel que l'indicador sufre'l cambéu de color.

'''Exemplos:'''

Hidróxidu de sodiu con ácidu carbónico que forma carbonatu de sodiu y agua:
* <math> 2NaOH \ +\ H_2CO_3\ \rightarrow\ Na_2CO_3\ +\ 2H_2O</math>

Acedu nítrico con hidróxidu d'aluminiu que forma nitratu d'aluminiu y agua:
* <math>3HNO_3\ +\ Al(OH)_3\ \rightarrow\ Al(NON_3)_3\ +\ 3H_2O</math>

== Práutica de la neutralización ==
Nun [[Matraz de Erlenmeyer|matraz Erlenmeyer]] ponemos una [[disolución]] d'[[ácidu clorhídrico]] y añadimos unes gotes del indicador [[fenolftaleína]]. La fenolftaleína ye un indicador qu'en mediu ácidu ye [[incoloru]], ente qu'en mediu básicu adquier un [[color rosa]], camudando de color ente pH 8 y 9,8. En principiu la disolución ye aceda ya incolora.

Agora asitiamos nuna [[bureta]] una disolución de [[hidróxidu de sodiu]] y abrimos la llave adulces. A midida que cai hidróxidu de sodiu, ésti va reaccionando col ácidu clorhídrico pa formar [[cloruru de sodiu]] y [[agua]], colo que la [[concentración (química)|concentración]] del ácidu mengua y el [[pH]] aumenta. Cuando se consumió tol ácidu, la siguiente gota de base que s'añader vuelve a la disolución básica, y l'indicador camuda al color rosa. Nesi momentu sabemos que tol ácidu foi neutralizáu.

Les neutralizaciones acedu-base prodúcense "equivalente a equivalente", esto ye, un equivalente d'ácidu ye dafechu neutralizáu por un equivalente de base.

Polo xeneral, la masa d'un equivalente gramu determinar teniendo en cuenta'l tipu de sustancia. Por casu nun ye lo mesmo el cálculu pa un ácidu que pa un sal. Amás hai que tener en cuenta'l tipu de reacción, yá que pudiera ser que la mesma sustancia actuando en reacciones distintes tuviera mases equivalentes distintes.

La [[masa]] d'un [[equivalente gramu]] d'un ácidu determinao ye igual a la [[masa molar]] d'esi ácidu estremada ente'l númberu de '''[[hidrón|hidróxenos]]''' disociables del ácidu. Como los ácidos polipróticos se disocian per etapes pudiera ser que'l mesmu ácidu tuviera una masa del so equivalente gramu distinta dependiendo del númberu d'hidróxenos disociados na reacción del ácidu cola base.

La masa d'un equivalente gramu d'un [[hidróxidu]], que suel ser el tipu de base más corriente, determinar estremando la masa molar del hidróxidu ente'l númberu de grupos '''OH<sup>–</sup>''' del hidróxidu. 

La normalidá d'una disolución d'un ácidu determinar de la siguiente manera: '''N<sub>a</sub>''' ([[normalidá]]) = '''M<sub>a</sub>''' ([[molaridad]])/númberu d'[[hidrón|hidróxenos]].

La [[Fórmula (espresión)|fórmula]] que dexa calcular el [[volume]] necesariu pa neutralizar un ácidu a partir d'una base vien dada pola espresión: '''N<sub>a</sub> · V<sub>a</sub>= N<sub>b</sub> · V<sub>b</sub>''', siendo '''N<sub>a</sub>''' y '''V<sub>a</sub>''' la normalidá y el volume del ácidu y, como ye esperable, '''N<sub>b</sub>''' y '''V<sub>b</sub>''' la normalidá y el volume de la base, respeutivamente.

Si conocen trés de los datos anteriores puede determinase el cuartu. Por tanto si prepárase una disolución de concentración conocida de la base y añader ciertu volume conocíu d'esta a un [[erlenmeyer]], podría determinase la normalidá del ácidu determinando nuna [[valoración]] el volume gastáu d'este pa neutralizar dafechu la base anterior.

P'aumentar la fiabilidá del valor de normalidá llográu repitir la valoración delles vegaes. El valor de la normalidá sería la media de les valoraciones llograes con una incertidume dada pol [[error absolutu]] cometíu en tomar de midíes.

Caso de llevar a cabu una valoración d'un ácidu menos fuerte que l'ácidu clorhídrico habría qu'escoyer el [[indicador]] fayadizu. Pa ello habría que saber primeramente'l sal que se formaría na valoración p'asina envalorar el pH de la [[hidrólisis]] del sal formáu na neutralización y usar l'indicador que la so [[zona de viraje]] meyor afacer a esi pH.

== Ver tamién ==
* [[Configuración electrónica]]
* [[Estructura de Lewis]]
* [[Resonancia (química)|Estructura de resonancia]]
* [[Protonación]] y [[deprotonación]]
* [[Sustitución nucleofílica]] y [[reacción redox]]
* [[Valoración acedu-base]]
* [[Sal (química)]]

== Referencies ==
{{llistaref}}

== Bibliografía ==
* Miessler, L. M., Tar, D. A., (1991) "''Inorganic Chemistry''" 2nd ed. Pearson Prentice-Hall
* Clayden, J., Warren, S., et al. (2000) "''Organic Chemistry''" [[Oxford University Press]]
* Meyers, R. (2003) "''The Basics of Chemistry''" Greenwood Press
* {{cita publicación |títulu="Säuren" und "Basen" im Schmelzfluss: die Bestimmung. der Sauerstoffionen-Konzentration|nome=Hermann|apellíu=Lux|enllaceautor=Hermann Lux|publicación=Ztschr. Elektrochem|fecha=1939|volume=45|númberu=4|páxines=303–309}}
* '''Translated as''': Lux, Hermann: “Acids” and “bases” in a fused salt bath: the determination of oxygen-ion. In: Journal of Electrochemistry, Vol 45 (1939), S. 303–309
* {{cita publicación |títulu=The Synthesis of Oxyhalides Utilizing Fused-Salt Media|nome=Russel S.|apellíu=Drago|autor2=Whitten, Kenneth W.|publicación=[[Inorg. Chem.]]|fecha=1966|volume=5|númberu=4|páxines=677–682|doi=10.1021/ic50038a038}}
* H. L. Finston and A. C. Rychtman, A New View of Current Acid-Base Theories, John Wiley & Sons, New York, 1982, páxs. 140-146.
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* International Union of Pure and Applied Chemistry (2006) ''IUPAC Compendium of Chemical Terminology, Electronic version'' Retrieved from International Union of Pure and Applied Chemistry on 9 May 2007 on URL http://goldbook.iupac.org/O04379.html
* Murray, K. K., Boyd, R. K., et al. (2006) "''Standard definition of terms relating to mass spectrometry recommendations''" International Union of Pure and Applied Chemistry.

== Enllaces esternos ==
* [http://academicearth.org/lectures/neutral-territory-acid-base-reactions UC Berkeley video lecture] on acid-base reactions
* [http://www.anaesthesiamcq.com/AcidBaseBook/ABindex.php Acid-base Physiology: an on-line text]
* [http://users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/A/Acids_Bases.html John W. Kimball's online Biology book section of acid and bases.] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20070207082349/http://users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/A/Acids_Bases.html |date=2007-02-07 }}
* [https://web.archive.org/web/20071228063501/http://dbhs.wvusd.k12.ca.us/webdocs/AcidBase/Early-Acid-Base.html Lavoisier, Davy, and Liebig theories at the ChemTeam Tutorials]
* [http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui.html Tabla de constantes d'equilibrio Ka y Kb d'ácidos y bases.]
{{Google books|wkvTH99kbAYC |páxina=1}}

{{Tradubot|Reacción ácido-base}}

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